न्यूयॉर्क: चिकित्सा के क्षेत्र में एक अभूतपूर्व प्रगति के तहत, अमेरिका ने अल्जाइमर रोग के शुरुआती चरणों में निदान के लिए पहला रक्त परीक्षण स्वीकृत किया है.
अल्जाइमर, जो डिमेंशिया का सबसे आम रूप है, उम्र बढ़ने के साथ मस्तिष्क के सिकुड़ने का कारण बनता है. यह स्मृति हानि और संज्ञानात्मक कौशलों में कमी लाता है.
हालांकि अल्जाइमर का कोई पूर्ण इलाज नहीं है, लेकिन रोग की प्रगति को धीमा करने वाली दवाओं को मंजूरी दी गई है.
यह नया रक्त परीक्षण लाखों लोगों के लिए उम्मीद की किरण ला सकता है, जो इस गंभीर न्यूरोलॉजिकल स्थिति से जूझ रहे हैं. यह परीक्षण रोग को प्रारंभिक अवस्था में ही पकड़ सकता है, जिससे उपचार की संभावनाएं बढ़ जाती हैं.
फुजिरेबियो डायग्नोस्टिक्स द्वारा विकसित इस परीक्षण में मस्तिष्क में मौजूद दो विशिष्ट प्रोटीन—एमिलॉइड प्लाक और टाउ प्लाक—के अनुपात को मापा जाता है.
अब तक इन प्रोटीनों का पता केवल महंगे PET स्कैन या आक्रामक स्पाइनल फ्लूइड टेस्ट के जरिए ही लगाया जा सकता था.
अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) ने इस स्वीकृति की घोषणा करते हुए उम्मीद जताई कि यह रोग के निदान और प्रबंधन में एक महत्वपूर्ण मोड़ साबित होगा.
FDA के आयुक्त डॉ. मार्टी मकरी ने कहा, “अल्जाइमर रोग बहुत सारे लोगों को प्रभावित करता है, यह स्तन कैंसर और प्रोस्टेट कैंसर के कुल मामलों से भी अधिक है. यह जानते हुए कि 65 वर्ष और उससे अधिक उम्र के 10% लोग अल्जाइमर से पीड़ित हैं, और 2050 तक यह संख्या दोगुनी होने की उम्मीद है, मुझे विश्वास है कि इस तरह के नए चिकित्सा उत्पाद मरीजों के लिए मददगार होंगे.”
इस क्रांतिकारी रक्त परीक्षण को उन मरीजों के लिए नैदानिक उपयोग की मंजूरी दी गई है, जो पहले से ही संज्ञानात्मक ह्रास के लक्षण दिखा रहे हैं.
वर्तमान में, दो FDA-अनुमोदित दवाएं—लेकैनमैब और डोनानमैब—एमिलॉइड प्लाक को लक्षित करने के लिए निर्धारित की जाती हैं.
इन दवाओं के उपचार से यह साबित हुआ है कि वे अल्जाइमर की प्रगति को धीमा कर सकती हैं, खासकर अगर उपचार जल्दी शुरू किया जाए. इसलिए, समय पर निदान अत्यंत महत्वपूर्ण है.
FDA के सेंटर फॉर डिवाइसेस एंड रेडियोलॉजिकल हेल्थ की डॉ. मिशेल टार्वर ने कहा, “आज की मंजूरी अल्जाइमर निदान के लिए एक महत्वपूर्ण कदम है. यह प्रक्रिया को आसान और संभावित रूप से अमेरिकी मरीजों के लिए रोग के शुरुआती चरण में अधिक सुलभ बनाता है.”
